Наша самая маленькая заявительница, восьмимесячная Ада, дождалась исполнения решения ЕСПЧ о срочных мерах.
Ада, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА), получила долгожданную первую инъекцию Спинразы. В предоставлении лекарства ей отказывали даже после решения суда первой инстанции, обращенного к немедленному исполнению. На момент подачи в ЕСПЧ заявления о срочных мерах Ада находилась в реанимации кисловодской больницы.
Напомним, что 5 мая Проект "Правовая инициатива" направил в ЕСПЧ ходатайство о срочных мерах (Правило 39).
6 мая суд удовлетворил его и предписал правительству России предоставить Аде лечение в объеме и в сроки, указанные ее лечащим врачом.
27 мая правительство направило в суд ответ, что Ставропольский край объявил срочные закупки Спинразы на сумму 24 млн руб. (300 тыс. евро). Указывалось также, что бюджет Ставропольского края будет увеличен на сумму 100 млн руб. (1 млн 300 тыс. евро) за счет федеральных средств «с целью оказания медицинской помощи отдельным категориям пациентов».
20 июня ставропольские власти провели закупку Спинразы.
23 июня Ставропольский краевой суд отказал в удовлетворении жалобы Минздрава Ставропольского края на решение суда первой инстанции.
Сегодня, 2 июля, Ада получила первое жизненно важное лекарство.
Мы передаем сердечные благодарности властям Ставропольского края, правительству РФ (чего уж там!) и, конечно, Европейскому суду по правам человека!!!
