Похоже, что в Удмуртии в последнее время становится нормой среди органов исполнительной власти саботировать федеральное законодательство, создавая при этом видимость бурной «деятельности». Именно так можно охарактеризовать реальную заботу о детях-инвалидах, страдающих сахарным диабетом и которые нуждаются в обеспечении системами непрерывного мониторирования глюкозы (СНМГ) в крови. Пока многие регионы принимают положительные решения о возложении на себя ответственности по закупке и обеспечению СНМГ для детей с сахарным диабетом, удмуртские чиновники продолжают соревноваться между собой в написании отписок.
Дело Эльвиры Пинчук продолжает жить. Еще в прошлом году вице-премьер по здравоохранению Эльвира Пинчук, к кому были вынуждены обратиться родители детей с сахарным диабетом с просьбой о выделении 50 миллионов рублей из средств регионального бюджета за закупку СНМГ, цинично сообщила, плюнув в лицо всем таким деткам, что «СНМГ не являются средством диагностики». После чего, прикрываясь, вероятно, нехваткой денежных средств в бюджете, еще умудрилась слетать на Мальдивы. В 2022 году по стопам Пинчук решила пойти новоиспеченный заместитель министра здравоохранения, курирующий вопрос льготного лекарственного обеспечения, Марина Петренко, предоставив точь-в-точь повторяющуюся отписку.
Только вот в этот раз такая отписка чиновников выглядит уже не просто циничной попыткой плюнуть в лица всех родителей и их детей, нуждающихся в СНМГ, но и еще и грубейшим нарушением действующего федерального законодательства, поскольку речь идет о бездействии Минздрава по организации и проведению закупочных процедур на основании имеющегося заключения врачебной комиссии, в котором черным по белому установлена нуждаемость ребенка в системе непрерывного мониторирования глюкозы. И правовую оценку таким бездействиям будут уже давать надзорные органы, куда и вынужден был обратиться законный представитель ребенка при поддержке Центра медицинского права в Удмуртии.
