Владимир Тараненко пять лет назад создал в Белгороде благотворительный фонд «Река добра». Тогда у него не было ни больших денег, ни званий, ни депутатских «корочек», ни помещения для фонда, но было большое желание помочь детям с инвалидностью и их родителям. Тараненко в беседе с корреспондентом «7x7» рассказал, почему он создал благотворительный фонд и работает в нем на общественных началах и о том, как власть имущие отказались выделить помещение для благотворительной организации, помогающей детям-инвалидам.
Ни копейки себе
— Почему вы решили создать благотворительный фонд?
— У нас в семье особенный ребенок, Саша, ему 12 лет. У него детский церебральный паралич. Из-за этого мне пришлось столкнуться с множеством проблем, например, решать вопросы с покупкой дорогостоящей коляски, так как от государства мы не смогли получить качественную и удобную. Параллельно я начал решать проблемы других особенных детей, а не только своего сына. Затем, в 2013 году я решил, что пора действовать более весомо, и в 2014-м организовал благотворительный фонд «Река Добра». Фонд начал вносить пилотные проекты в нашей Белгородской области, нами был разработан и реализован первый проект «СИК» — совместный игровой комплекс для детей-инвалидов и обычных детей в Парке роз города Строитель. Деньги на этот проект выделил агрохолдинг «Агро-Белогорье». Сотрудники компании скинулись и на свои средства построили игровой комплекс. Им это обошлось в 1,7 миллионов рублей. Правда, мы предлагали другой дизайн и оборудование. От нас был проект площадки и схема расстановки оборудования. Именно этот проект показал, что интеграция особых детей в общество и их социализация в нем не просто возможна, но и необходима!
Но самое главное, чем лично мне кажется, мы можем гордиться, — это то, что мы никогда не брали и не берем деньги себе за работу в фонде с перечисленных денег людьми-благотворителями, хотя имеем законное право брать до 20% и тратить их на организационные нужды фонда.
К примеру, на покупку оргтехники, бумаги, аренду помещения, на проезд и так далее, как это делают большинство таких организаций. Я сразу же для себя определил: не буду брать ни копейки от сбора себе. Я даже добавляю свои деньги, если сбор не успевает закрыться, или нужно сделать это быстрее. На организационные расходы я тоже трачу собственные деньги.
На игровой площадке установлены качели, которыми могут воспользоваться дети на колясках
Фото из личного архива Владимира Тараненко
Еще я параллельно уже около года работаю на общественных началах во Всероссийской организации родителей детей – инвалидов (ВОРДИ) и выполняю экспертные работы по созданию доступной среды. Они тоже почти все бесплатные. Основной источник дохода – это работа сварщиком. Также мы участвуем в конкурсах на получение президентских грантов для фонда. В 2017 году выиграли грант по проекту «Добрый песок», связанный с пескотерапией для детей-инвалидов и успешно его реализовали до декабря 2018 года. С 2017 года мы получали на средства на организационные расходы, заложенные в грант.
Также я много лет я поднимаю вопросы доступной среды у нас в Белгородской области, постоянно говорю об этом в интервью разным СМИ, помогаю сделать правильные пандусы и паспорта доступности объектов. Еще мы помогаем детям попасть на операции, получить коляски и необходимую им помощь. За это время сотни родителей благодарили нас за ту помощь, которую мы оказали.
— Так может быть, стоит брать себе определенный процент, чтобы хватило и на помещение и не нужно было вкладывать свои средства, если сбор средств на лечение вовремя не закрыт?
— Может и стоит. Но я считаю, что если люди переводят деньги и хотят помочь ребенку, то я не имею права взять оттуда хоть копейку. Часто докладываю, потому как бывает комиссия банка, к примеру. Плохо только то, что у нас нет своего помещения. Я зарегистрировал фонд по месту своей прописки. Мы с волонтерами в офисах не сидим, ездим к людям, смотрим своими глазами на их проблемы. Волонтеры ко мне домой не приезжают, мы с ними встречаемся на месте. А вся бухгалтерия у нас в онлайне: я сам заполняю отчеты и отправляю их через Интернет.
Для благотворительности мест нет
— Где и как разместился ваш фонд, и почему у вас нет отдельного офиса?
— Мне написала депутат горсовета Белгорода от партии «Единая Россия» Любовь Киреева, сказала, что на очередной сессии нам выделят помещение, сказала, что я делаю очень важное дело. Но в итоге получилось так, что сначала мне пообещали помещение, потом отложили этот вопрос в долгий ящик, а затем предложили это помещение арендовать. За передачу помещения должны были проголосовать депутаты горсовета. В апреле 2018-го на заседании горсовета Белгорода коммунисты проголосовали против. Что меня удивило, даже единороссы проголосовали за! Как мне потом пояснили депутаты, они хотели более детально изучить документацию и убедиться в законности нашей деятельности. Якобы у фонда были ошибки в финансовой документации. Мне сказали также, что нам не нужно помещение в 90 квадратов, потому как в фонде числится 9 человек. Кстати, большое помещение было нам нужно не только для самого фонда. Мы на его базе хотели еще организовать пункт ремонта инвалидных колясок.
Потом коммунисты позвали меня в свой штаб и заверили, что не хотели помешать работе фонда, а лишь хотели убедиться в том, что все у нас легально и хотели подыскать помещение поменьше. Обещали снова поднять этот вопрос в горсовете и проголосовать за. Вскоре пришло письмо от руководителя комитета имущественных и земельных отношений администрации Белгорода, в котором мне сообщили, что так как депутаты проголосовали против предоставления помещения в бесплатное пользование, то я могу его арендовать за 15 тысяч рублей в месяц. И на этом тему закрыли. Я решил, ну их с этим помещением! Хочешь сделать что-то хорошее и бесплатное для многих, для тех, у кого и так нет денег, а тебе предлагают найти еще денег и арендовать.
— Какие были сложности при создании фонда?
— Сложности были только в том, что было понимание ответственности, нужно было понять, сможем ли мы не ударить в грязь лицом, ведь самое ценное у фонда или у любой общественной организации – это ее имидж!
— За что вы боретесь, участвуя в различных акциях и организуя круглые столы?
— Мы поднимаем вопросы о проблемах инвалидов, детей-инвалидов и всех льготных, как у нас говориться, категорий граждан. Привлекаем к этим вопросам внимание общественности и властей региона. Что касается круглых столов, то цель – это обозначение проблем, выработка совместных решений по урегулированию.
Фото Татьяны Григорьевой
Выжить на 1200 рублей в месяц
— Каковы результаты ваших акций? Чиновники приняли меры и выполнили требования участников акций?
— 3 декабря мы провели пикет в рамках всероссийской акции «ПоднимитепособиеЛОУ» и потребовали повысить пособия для лиц, ухаживающих за инвалидами. Человек, который получает пособие по уходу за взрослым или несовершеннолетним инвалидом, не имеет права параллельно работать. Но выжить на эти пособия нереально! Если человек ухаживает за несовершеннолетним больным ребенком, что размер пособия составляет 5 500 рублей в месяц, а если он ухаживает за взрослым инвалидом, то получает от 1200 до 5500 рублей в зависимости от родства и возраста. Ну и сам инвалид получает мизерную пенсию. В нашей семье из трех человек, к примеру, работаю только я. Жена ухаживает за сыном.
А как быть, если у человека лежачий инвалид на руках и в семье больше нет взрослых работающих людей? Если он будет работать нелегально, то может попасть на скамью подсудимых как мошенник. Мы подняли этот вопрос и надеемся, что власть нас услышит. Если нет, то мы снова будем принимать меры.
Недавно, 25 января мы провели круглый стол по вопросам взаимодействия органов власти и родительского сообщества детей-инвалидов. Я как представитель ВОРДИ заключил соглашение с чиновниками, которое предполагает взаимодействие по вопросам формирования и функционирования системы общественного контроля за предоставлением фондом социального страхования услуг по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации и санаторно-курортным лечением, а также участие представителей ВОРДИ в мероприятиях, направленных на информирование о порядке предоставления государственных услуг региональным отделением фонда. По итогам круглого стола по договоренности с региональным отделением ФСС, мы направили в департаменты образования и здравоохранения предложения о выделении путевок в те санатории, куда мы бы хотели отправить своих детей. И да, это Крым. Не только из-за моря, а потому как там со времен СССР очень мощная база по восстановлению детей-инвалидов.
Мы направили официальные письма в департаменты образования и здравоохранения по итогам встречи, и надеемся, что благодаря этому у белгородцев с ограниченными возможностями будет меньше проблем со своевременным получением путевок и всего прочего, что обязан предоставить фонд социального страхования.
Системных решений нет
— Как складываются отношения с чиновниками и представителями правоохранительных органов, когда вы обращаетесь к ним по вопросам защиты прав инвалидов?
— Чиновники не могут не реагировать на запросы граждан. Что касается вопросов родительского сообщества, то чаще всего вопросы решаются положительно, но не системно, в этом наше недовольство. Мы за системные решения, чтобы мне лично не звонить и не ездить и не просить за каждого обратившегося с вопросом. Но до таких решений нам еще работать и работать видимо, межведомственное взаимодействие различных департаментов области — это самый лучший формат решения проблем, как показывает практика, ведь многие департаменты видят друг друга только у нас на мероприятиях ВОРДИ.
Закон есть, а пандусов нет!
— Давайте поговорим о доступной среде. Проблема, насколько я знаю, заключается не только в отсутствии пандусов, лифтов, необходимых для передвижения маломобильной группы населения. На предприятиях редко можно встретить специально оборудованные для инвалидов рабочие места.
— На мой взгляд, решить проблему доступной среды можно просто. Нужно усилить контроль за реализацией госпрограммы РФ «Доступная среда». Нужно обязательно на стадии проектирования привлекать специалистов по созданию доступной среды, экспертные центры и самих инвалидов. Хоть закон у нас работает с 2016 года, но на самом деле — эти требования просто не учитываются! В законе указано, что с 1 января 2016 года федеральные и региональные органы государственной власти, а также органы местного самоуправления и организации, независимо от их организационно-правовых форм, обязаны обеспечить доступность зданий и сооружений для всех категорий инвалидов. Введение новых зданий или после реконструкции, либо модернизации обязательно с условиями, обеспечивающими доступность для людей с инвалидностью.
Мы конечно везде и всем поясняем, что «требования распространяются в обязательном порядке на объекты, которые с 1 января 2016 года введены в эксплуатацию впервые или после реконструкции, либо после модернизации», но очень часто, в большинстве случаев, просто не делают так, как это предписано законом.
Не делают и все! Закон не работает, или его просто не исполняют, но отчитываются же как-то перед федеральными властями по повышению доступности в регионе?
Мы за то, чтобы доступность повышалась реально, а не на бумаге и для этого уже предложили то, как это можно сделать и чиновникам, и властям региона. Пока что реакции нет, а это показатель того, каково истинное отношение наших властей к госпрограмме «Доступная среда», которая продлена до 2025 года.
Самое главное — это принятие нормативно-правовых актов на региональном уровне. Например, запрет на строительство недоступных объектов, только «универсальный дизайн». Что касается трудоустройства людей с инвалидностью. Есть нормы (квоты) для предприятий, но действительно, инвалидов работает немного, хотя в центрах занятости населения говорят о том, что, мол, инвалиды сами не хотят работать. Нужно смотреть, разбираться и реально создавать условия!
Наша организация будет предлагать проекты, программы и решения по улучшению доступности объектов и услуг для всех людей с инвалидностью и маломобильных групп населения области.
— Как вы считаете, инвалидные коляски и прочие средства передвижения для маломобильных граждан, выпускаемые в России, достаточно качественны? Сложно ли бесплатно получить данные средства и какого качества данные бесплатные средства?
— Качественные коляски есть конечно! Это и «Обсервер» (Калининград), и «Катэрвил» (Новосибирск), но их очень сложно получить по индивидуальной программе реабилитации и абилитации инвалида, потому что они стоят дорого. Хотя отдельные случаи получения таких колясок имеются. Мы с региональным ФСС заключили соглашение и надеемся, что это будет способствовать получению качественных средств реабилитации (колясок в том числе).
Доступная среда нужна каждому
— Что нужно сделать, чтобы россияне уважали права инвалидов, чтобы никто не ломал пандусы, как это было недавно в Москве? Порой жильцы домов против универсального дизайна, предусматривающего пандусы, потому что, по их мнению, они портят вид зданий и мешают здоровым гражданам.
— Считаю, что нужно просто донести до людей то, что инвалиды — это члены общества, что на фоне увеличения инвалидизации населения всей Земли, эта беда может коснуться многих. Сейчас только в Белгородской области 5500 детей-инвалидов, а всего инвалидов — 260 тысяч. Нужно донести до людей с помощью различных акций и с помощью СМИ, что это может случиться с каждым, или с его близкими. Нужно говорить то, что доступная среда — это среда для каждого из нас. Мы все становимся старше, и нам когда-то возможно придется пользоваться всеми прелестями доступной среды. Универсальный дизайн — это когда удобно жить всем!
Граждане у государства должны быть в приоритете
— Как вы относитесь к тому, что российские власти прощают долги другим государствам, предоставляют миллиардные займы Венесуэле, но при этом в стране нет средств на повышение пособий для инвалидов и для лиц, ухаживающих за инвалидами, в таком объеме, чтобы они могли купить хотя бы самое необходимое для жизни?
— Отношусь отрицательно! Как, наверное, большинство граждан нашей страны, я считаю, что нужно сначала решить проблемы и вопросы граждан России. Безусловно, что-то делать нужно и на внешних рубежах, в приоритете у государства должны быть его граждане! Это самое ценное в стране!
Всероссийская организация родителей детей-инвалидов и инвалидов старше 18 лет с ментальными и иными нарушениями, нуждающихся в представительстве своих интересов (ВОРДИ) объединяет родителей и законных представителей детей-инвалидов и взрослых с ментальной инвалидностью и другими нарушениями, которые не могут самостоятельно представлять свои интересы.
Реклама. Чтобы выбрать организацию, которая может выдать займ онлайн в Москве стоит посетить сервис https://zmmt.ru/. Здесь собраны предложения по мгновенным займам, среди них можно выбрать подходящее предложение и подать заявку.
