Житель Петрозаводска Николай Домнин борется за лечение детей с тяжелыми заболеваниями оригинальными препаратами. В мае 2021 года он провел свой 24-й пикет, посвященный проблемам в медицине. В интервью корреспонденту «7х7» Николай Домнин рассказал о том, как стал активистом.
Девятилетняя дочь Домнина Мария страдает редким генетическим заболеванием — муковисцидозом. Девочка постоянно болела, и врачи не могли поставить точный диагноз. Четыре года назад стало ясно, что у ребенка муковисцидоз. Это неизлечимое заболевание, при котором наблюдается поражение желез внешней секреции. У больных образуется густая слизь, которая закупоривает выводные протоки желез преимущественно в легких, поджелудочной железе, печени и кишечнике. Полного излечения от муковисцидоза не разработано, пациент должен постоянно находиться под контролем медиков.
В 2019 году прошли массовые акции против политики импортозамещения, из-за которой детям стали давать отечественные дженерики (лекарства, содержащие химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией — первоначальным разработчиком лекарства) вместо оригинальных зарубежных препаратов. Родители выступили против. К протесту присоединился Николай Домнин. Он провел 24 пикета с требованием, чтобы государство обеспечивало пациентов с неизлечимыми заболеваниями иностранными лекарствами. Мужчина стал бороться не только за права своего ребенка, но и за доступ к лечению для остальных детей, которых пытаются лечить дженериками. Подробнее — в ролике «7х7».
