Мать ребенка с синдромом Ретта Любовь Байшева попросила рязанцев помочь собрать средства на операцию в ярославской клинике. С 2016 года ее дочь не может получить техсредства реабилитации, выполненные по индивидуальным замерам, состояние девочки ухудшается с каждым днем. Историю болезни ребенка и его фотографии рязанка опубликовала в соцсети «ВКонтакте» 19 апреля.
«Сегодня Насте 14 лет, но она не разговаривает, самостоятельно не ходит, не стоит, руки не работают. У нее большие проблемы с ногами и спиной, она нуждается в оперативном лечении (на ноги), в особом уходе, в постоянной реабилитации и в специальных, разработанных с учетом ее заболевания и состояния здоровья, технических средствах реабилитации (ТСР). Получить эту помощь от государства и от рязанских чиновников мы не можем. Суды и разбирательства идут годами, а тем временем состояние ребенка ухудшается. Воюют со мной, а погибает ребенок», — написала Любовь Байшева в посте.
В разговоре с корреспондентом «7х7» она сказала, что долго не могла решиться на сбор средств, но надеяться на чиновников и дальше — «значит погубить дочь».
— Из-за отсутствия техсредств реабилитации искривляются кости ног, позвоночник и грудная клетка, деформированные кости давят на внутренние органы. Настя постоянно испытывает боли и плачет, не может заснуть. Сейчас ей срочно нужна операция, но бесплатно ее делать отказались: якобы ребенок очень «тяжелый». Думаю, причина в другом: чиновники объявили нам настоящую войну, потому что я не молчу, а пытаюсь добиться положенного по закону, — объяснила рязанка.
Стоимость операции — 293,7 тыс. руб., но на билеты и проживание, реабилитацию после операции потребуется еще около 230 тыс. руб. Также Насте Байшевой необходимо купить два кресла-коляски, стул с санитарным оснащением, опору для стояния, ортопедическую обувь и другие приспособления на общую сумму более 3 млн руб.
Байшева уточнила для «7х7», что все ТСР ее дочь давно должна была получить бесплатно, но Фонд социального страхования несколько раз пытался вручить ей неподходящие по размерам техсредства. С вопросами о неисполнении законодательства в отношении ее ребенка-инвалида рязанка обращалась к уполномоченному по правам ребенка при президенте РФ Анне Кузнецовой, члену рабочей группы ОНФ по делам инвалидов Александру Лысенко. По ее словам, они ничем не смогли помочь.
С 2016 года Любовь Байшева судится с рязанскими чиновниками за право дочери на реабилитацию, получение техсредств и право на прогулку. Суд, состоявшийся в марте 2020 года, подтвердил право Насти Байшевой на получение техсредств по индивидуальным замерам и обязал ФСС выдать их. Байшевы до сих пор не получили ни одного ТСР по размерам Насти.
Значит действительно ребенок не курабельный и что то делать с ним это продлевать мучения. Не будет никакого эффекта от этих средств реабилитации.
Шансы есть всегда, даже, когда весь мир говорит, что их нет!