День рождения "Особого детства"

 

Основными достижениями четвёртого года работы стали:

 

• Предоставление нового здания Реабилитационному центру для детей и подростков с ограниченными возможностями “Надежда”. Центр находился в ветхом  деревянном здании. В течении года  мы убеждали власть в необходимости переезда Центра в другие помещения. Ещё год понадобился республике, чтобы отремонтировать выбранное здание. Наконец в ноябре 2011 года “Надежда” отметила новоселье.

 

• Открытие Центра помощи детям с особенностями развития “Синяя птица”.  Центр был создан нами на средства гранта Министерства экономического развития Республики Коми.

 

• Создание компьютерной программы  ”Путеводитель для родителей  по защите прав детей с ограниченными возможностями здоровья”.

 

• Создание сайта организации.  

 

• Получение гранта Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненно ситуации. Средства гранта пойдут на организацию системы оказания ранней помощи детям с аутизмом. "Синяя птица" станет консультативным центром по вопросам аутизма. Для этого будет закуплено современный диагностический инструментарий, Монтессори-оборудование, оборудование для песочной терапии. Специалисты центра пройдут обучение в обществе помощи аутичным детям "Добро" (г. Москва). Также специалисты общества "Добро" проведут семинар по ранней диагностике аутизма для педиатров, неврологов и психологов Республики Коми.                                

 

Надо признать, что этот год не стал самым продуктивным  с точки зрения защиты прав конкретных детей.  С нашей помощью были защищены права лишь 15 детей. Спад правозащитной активности мы объясняем несколькими причинами. 

 

Во-первых, основное наше внимание было обращено к развитию Центра помощи детям с особенностями развития “Синяя птица”, который мы открыли ровно год назад. В центре специалисты занимаются с детьми с различными нарушениями развития, большинство из детей имеют расстройства аутистического спектра. Почти год он располагался в очень уютном, но  жилом помещении. В центре занимались 20 детей. Спустя 10 месяцев работы мы приняли решение закрыться. У нас не было возможности оплачивать аренду. Совершенно неожиданно для нас нашлись люди, которые взялись помочь нам найти спонсоров для продолжения нашей деятельности. Павел Андреев, член Коми правозащитной комиссии “Мемориал”, Жанна Шушакова, известный блоггер, не раз помогавшая детям, портал «7x7»  и газета “Красное знамя” объединились и организовали кампанию по поиску средств. И к огромной нашей радости такой спонсор нашёлся! Но к тому времени мы уже покинули предыдущее место. С сентября  2012 года Центр возобновил работу, но уже в новом, более просторном помещении. 

 

Во-вторых, анализируя работу предыдущих лет, мы пришли к выводу, что многие наши инициативы по защите прав особых детей не имели должного отклика у самих родителей. Так, были случаи (и их немало), когда мы убеждали родителей, что их детям нужен детский сад или школа, добивались этого права для детей, буквально поднимая на уши чиновников всех уровней, а спустя несколько месяцев узнавали, что дети продолжают сидеть дома. Причиной тому была неготовность самих  родителей. Мы поняли, что без активного просвещения родителей, без повышения их правовой грамотности наши усилия будут мало результативными. Поэтому в этом году свои силы мы бросили на подготовку работы  с родителями. Мы создали компьютерную программу  ”Путеводитель для родителей  по защите прав детей с ограниченными возможностями здоровья”.  Это практическое руководство по защите прав особых детей: алгоритмы действий, снабженные  разъяснениями законодательства и шаблонами документов (заявлений, жалоб, писем и пр.).  Путеводитель состоит из 5-разделов: право на образование, медицинские права, право на реабилитацию, трудовые права родителей, право на доступную среду. Для понимания особенностей правовой защиты разработаны  Общие правила эффективной защиты прав. Путеводитель бесплатно распространяется среди родителей. Те родители, которые смогли защитить права своих детей, могут быть награждены развивающими играми для их детишек и оплатой реабилитационных курсов в размере 5000 рублей.

 

С этой же целью мы создали сайт, который назвали  “Дети как дети” (detikakdeti.org). Сайт предназначен как для оперативного информирования родителей о возможностях для особых детей, которые появляются в городе, так и для правового просвещения родителей. На сайте специалистами ведутся юридическая приёмная и приёмная по вопросам воспитания детей, там же размещён Путеводитель.

 

Кроме того, в КРООР “Особое детство” начал работать Родительский клуб. Цель клуба – объединить родителей, чтобы они более осознанно и организованно  отстаивали интересы своих детей, помогали и поддерживали друг друга.

 

За дополнительной информацией обращайтесь по тел. 89083281348 (Юлия Посевкина, руководитель КРООР "Особое детство")